發(fā)改委價(jià)格司負(fù)責(zé)人詳解藥價(jià)管理背后的是是非非

　　不同主管部門的審批并不完全對(duì)接，誰(shuí)說(shuō)了算

　　藥價(jià)只是一個(gè)數(shù)字，隱藏在這個(gè)數(shù)字背后的則是復(fù)雜的邏輯。

　　在藥價(jià)的制定中，除了藥品生產(chǎn)原材料、人工費(fèi)用、企業(yè)管理成本、流通費(fèi)用等生產(chǎn)成本及企業(yè)利潤(rùn)外，還有一個(gè)重要的因素決定著藥價(jià)的高低。這個(gè)因素，就是對(duì)藥品創(chuàng)新程度、綜合性價(jià)比的認(rèn)定。

　　在這個(gè)層面，藥品有了專利藥、原研藥、不同類型的新藥、仿制藥、單獨(dú)定價(jià)藥等不同性質(zhì)的區(qū)分，這些對(duì)藥品的不同界定，直接決定了這些藥品在進(jìn)入市場(chǎng)之后的不同價(jià)格梯次。

　　按照我國(guó)目前的藥品定價(jià)機(jī)制，專利藥屬于藥品創(chuàng)新的最高檔，能夠享受最高的利潤(rùn)空間，如果一個(gè)藥品能獲得專利，那就能在定價(jià)上領(lǐng)先一步。

　　嘉和創(chuàng)投管理公司執(zhí)行董事張曉龍向記者發(fā)來(lái)郵件提到，錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的注射用白眉蛇毒血凝酶邦亭上市后，企業(yè)進(jìn)行研發(fā)投入和技術(shù)創(chuàng)新，于2008年獲得了中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的產(chǎn)品發(fā)明專利。

　　這個(gè)專利就帶來(lái)了價(jià)格上的優(yōu)勢(shì)。原研藥在價(jià)格上屬于單獨(dú)定價(jià)，比仿制藥能享受更多利潤(rùn)空間，在招標(biāo)、政策性限價(jià)、降價(jià)等沖擊中有相對(duì)保護(hù)性。

　　按照現(xiàn)行的《藥品政府定價(jià)辦法》，已過(guò)發(fā)明國(guó)專利保護(hù)期的原研制藥品比GMP企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品，針劑差價(jià)率最高可以達(dá)到35％，其它劑型差價(jià)率最高可以達(dá)到30％。

　　仿制藥也并非都處在價(jià)格的最底層。據(jù)國(guó)家發(fā)改委價(jià)格司相關(guān)人士介紹，如果某仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高、臨床上比別的藥品效果好，就能夠單獨(dú)定價(jià)。

[責(zé)任編輯：王艷榮]